Kalitron Jarabe 120 Ml

Descripción

Kalitron Jarabe 120 Ml
NOMBRE FÁRMACO
Clorfeniramina
USOS FÁRMACO
Profilaxis y tratamiento de alergias respiratorias y cutáneas. Rinitis, conjuntivitis alérgica. Urticaria, dermatitis alérgica, dermatitis atópica, dermatitis de contacto, eccemas, prurigos, picaduras de insectos. Prurito asociado a la sarna. Prurito anal o vulvar. Prurito en Insuf. renal o ictericia. Reacciones medicamentosas. Cinetosis, vértigo. Tratamiento de angioedema y anafilaxia como coadyuvante de adrenalina luego de controlados los síntomas agudos.
PRECAUCIONES
Glaucoma de ángulo agudo, hipertrofia prostática sintomática, asma, EPOC, obstrucción píloro duodenal, úlcera péptica estenosante y obstrucción del cuello vesical. Cardiopatías, hipertensión arterial, hipertiroidismo. Insuf. hepática. En niños existe mayor susceptibilidad a efectos adversos por mayor permeabilidad de la barrera hematoencefálica y toxicidad. Mayores de 65 años presentan mayor susceptibilidad a efectos anticolinérgicos y riesgo de toxicidad. Evitar conducir vehículos y maquinaria peligrosa. En particular: seguridad y eficacia no comprobada en menores de 2 años.
REACCIONES ADVERSAS
Sedación, somnolencia, lasitud muscular, incoordinación motora, en niños y en ocasiones en adultos producen paradójicamente estimulación central generando nerviosismo, insomnio y en ocasiones convulsiones. Xerostomía, sequedad de vías respiratoria, espesamiento de las secreciones respiratorias. Visión borrosa. Dificultad en la micción. Náuseas, dolor epigástrico. Hipotensión. En particular: puede ocasionar anorexia, vómitos, diarrea o estreñimiento. Diplopía. Taquicardia, palpitaciones. Raras: supresión medular, trombocitopenia, anemia aplásica.
INTERACCIONES
Potencia los efectos depresores del alcohol, barbitúricos, hipnóticos, analgésicos mayores, narcóticos y tranquilizantes. Aumenta la concentración sanguínea de fenitoína.
DOSIS
Por V/O, I/M, I/V. Por V/O, con alimentos, 4 mg c/4-6 h u 8 mg c/8 a 12 h. Dosis máxima 24 mg. Por vía I/M 10 mg que puede repetirse. Shock anafiláctico: luego de adrenalina, 10 a 20 mg por vía I/V. Dosis máxima 40 mg/día. Adulto mayor: 4 mg c/12-24 h. Pediatría: niños de 2-6 años 1 mg c/4 a 6 h, dosis máxima 6 mg/día; de 6 a 12 años 2 mg c/4 a 6 h; dosis máxima 12 mg/día.
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antialérgico antihistamínico.
EMBARAZO
Estudios en animales no han demostrado toxicidad fetal. En mujeres embarazadas no se ha demostrado efecto teratogénico. En la fertilidad no hay evidencia de daño. Compatible.
LACTANCIA
Puede inhibir la lactancia por su acción antiprolactina en las primeras semanas luego del parto. No recomendada en tratamientos prolongados. Vigilar sedación en el lactante. Probablemente segura a pequeñas dosis en uso ocasional.






FUENTE: Farmanuario